Аллегра фексофенадини 120 мг аллергия 10 табл насморк

как и большинство новых лекарств, данные об использовании у пожилых пациентов И у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью ограничены. В этих группах пациентов фексофенадин гидрохлорид следует использовать с особой осторожностью.

пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, присутствующими в настоящее время или в анамнезе, следует предупредить, что использование антигистаминных препаратов может быть связано с возникновением таких побочных эффектов, как тахикардия и учащенное сердцебиение.

беременность и лактация

Аллегра при беременности:

недостаточно данных об использовании фексофенадина гидрохлорида у беременных женщин. Ограниченные данные исследований на животных не показывают прямого или косвенного вредного влияния на течение беременности, развитие эмбриона и плода, течение родов или постнатальное развитие. Фексофенадин гидрохлорид не должен использоваться во время беременности, если это не обязательно.

лактация:

нет данных о концентрации фексофенадина в грудном молоке после введения фексофенадина гидрохлорида. Однако при использовании терфенадина было обнаружено присутствие фексофенадина в грудном молоке. Поэтому фексофенадин гидрохлорида не рекомендуется для кормящих женщин.

вождение

учитывая фармакодинамический профиль и сообщаемые побочные эффекты, маловероятно, что фексофенадин гидрохлорид влияет на способность управлять и управлять машинами. В объективных тестах было показано, что Аллегра не оказывает существенного влияния на функцию центральной нервной системы. Это означает, что пациенты могут управлять транспортными средствами и выполнять задачи, требующие концентрации. Однако для выявления чувствительных людей, у которых есть необычная реакция на лекарства, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию на продукт, прежде чем пациент будет управлять транспортным средством или выполнять сложные задачи.

взаимодействие с другими препаратами

Фексофенадин не метаболизируется в печени, поэтому он не взаимодействует с другими препаратами с участием печеночных механизмов. Было обнаружено, что одновременное применение фексофенадина гидрохлорида с эритромицином или кетоконазолом приводит к 2-3-кратному увеличению концентрации фексофенадина в плазме. Это не влияло на интервал QT и не приводило к увеличению частоты побочных эффектов по сравнению с тем, когда каждый из этих препаратов вводился отдельно.

исследования на животных показали, что увеличение концентрации фексофенадина в плазме, наблюдаемое после введения препарата одновременно с эритромицином или кетоконазолом, вероятно, связано с увеличением абсорбции из желудочно-кишечного тракта и, соответственно, снижением скорости выведения препарата с желчью или уменьшением секреции в желудочно-кишечный тракт.

не было обнаружено взаимодействия фексофенадина с омепразолом. Введение антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния за 15 минут до введения фексофенадина гидрохлорида, приводило к снижению биодоступности фексофенадина, скорее всего, в результате связывания в желудочно-кишечном тракте. Рекомендуется соблюдать примерно 2-часовой интервал между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния.

побочные эффекты

Allegra побочные эффекты:

общие побочные эффекты (реже, чем у 1 из 10, но чаще, чем у 1 из 100 пациентов):

головные боли, сонливость, тошнота и головокружение.

необычные побочные эффекты (реже, чем у 1 из 100, но чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):

усталость/сонливость.

другие побочные эффекты (частота неизвестна), которые могут возникнуть: трудности со сном (бессонница), нарушения сна, кошмары/выразительные сны, нервозность, ускоренная или нерегулярная сердечная функция, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, тяжелые аллергические реакции, которые могут вызвать отек лица, губ, языка и горла, затрудненное дыхание, ощущение стеснения в груди, внезапное покраснение кожи.

сообщать о побочных эффектах

если у вас есть какие-либо побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в листовке, сообщите об этом своему врачу, фармацевту или медсестре. О побочных эффектах можно сообщать непосредственно в отдел мониторинга нежелательных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов.

побочные эффекты могут быть сообщены также ответственному лицу или представителю ответственного лица в польском регионе.

сообщая о побочных эффектах, можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.