(парацетамол + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas)
описание:- парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
- фенирамин малеат уменьшает заложенность и отек слизистых оболочек, тем самым прочищая носовые ходы, подавляя рефлекс чихания и слезотечение.
- аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме.
- препарат не содержит сахара
- действующими веществами препарата являются:парацетамол 280 мг, аскорбиновая кислота 100 мг и фенирамин малеат 10 мг
- 1 пакетик содержит: парацетамол 280 мг, аскорбиновая кислота 100 mg и фенирамин малеат 10 мг
- другие ингредиенты: маннит, лимонная кислота, повидон, цитрат магния, ацесульфам калия, аромат малины. состав аромата малины: мальтодекстрин, сорбат калия (e 202), бензоат натрия (E 211), пропиленгликоль (E 1520), этанол, калий, натриевая соль октенилсукцината крахмала (E 1450), Красный Allura AC (E 129), блестящий синий (E 133), желтый оранжевый FCF (e 110), натрия хлорид и/или сульфат натрия, этилацетат, изоамилацетат, уксусная кислота, бензиловый спирт, триацетин, ванилин, P-гидроксибензилацетон
это лекарство всегда следует использовать точно так, как описано в брошюре для пациента или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
дети и подростки:
- дети в возрасте от 6 до 10 лет: 1 пакетик 2 раза в день.
- дети в возрасте от 10 до 12 лет: 1 пакетик 3 раза в день.
- подростки в возрасте от 12 до 15 лет: 1 пакетик 4 раза в день.
между введением последующих доз следует соблюдать не менее 4-часовые интервалы.
Не используйте дозу, превышающую рекомендованную.
максимальные рекомендуемые дозы парацетамола:
- дети и подростки с массой тела до 50 кг: максимальная суточная доза парацетамола составляет 60 мг / кг mc./ день, в общей сложности не более 3 г / день, вводится в дозах, разделенных по 10-15 мг / кг массы тела.
- взрослые и подростки с массой тела более 50 кг : максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г / день.
пациенты с почечной недостаточностью:
- следует соблюдать осторожность при назначении препарата людям с почечной недостаточностью.
- в случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) интервалы между приемом последующих доз должны составлять не менее 8 часов.
способ введения
- пероральное введение. Содержимое Саше следует растворить в достаточном количестве холодной или теплой воды.
продолжительность лечения
- не следует использовать более 3 дней без согласия врача
- FERVEX JUNIOR показан для использования у детей старше 6 лет при неотложном лечении симптомов гриппа, простуды и гриппоподобных состояний (головная боль, лихорадка, воспаление слизистой оболочки носа и горла).
- если через 3 дня улучшения не произошло или пациент чувствует себя хуже, обратитесь к врачу.
- парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
- фенирамин малеат уменьшает заложенность и отек слизистых оболочек, тем самым прочищает носовые ходы, подавляет чихание и слезотечение.
- аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме. Препарат не содержит сахара
не используйте FERVEX JUNIOR:
- если у вас аллергия на парацетамол, аскорбиновую кислоту, фенирамин малеат или любой из других компонентов этого препарата
- если у вас тяжелая печеночная или почечная недостаточность,
- если у вас узкоугольная глаукома,
- если у вас узкоугольная глаукома,
- если у вас у пациента наблюдается гиперплазия предстательной железы с сопутствующей задержкой мочи,
- у детей в возрасте до 6 лет
как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
связанные с фенирамином:
могут возникать побочные эффекты различной степени тяжести, зависимые и не зависящие от дозы:
нейровегетативные эффекты:
- седативный эффект или сонливость, более выраженные в начальном периоде лечения,
- антихолинергические симптомы, такие как: сухость слизистых оболочек, запор, нарушения расширение зрачков, учащенное сердцебиение, риск задержки мочи,
- ортостатическая гипотензия,
- дисбаланс, головокружение, нарушение памяти или концентрации внимания, чаще встречается у пожилых людей,
- нарушение координации движений, тремор,
- спутанность сознания, галлюцинации,
- реже симптомы типа возбуждения: двигательная тревога, нервозность, бессонница.
реакции гиперчувствительности (редко):
- эритема, зуд, экзема, пурпура, крапивница,
- отек, реже отек Квинке (отек губ, языка или гортани),
- анафилактический шок (тип системной аллергической реакции немедленного типа с нарушениями кровообращения и дыхания).
- симптомы со стороны кроветворной системы:
- лейкоцитопения (снижение количества лейкоцитов), нейтропения (снижение количества гранулоцитов),
- тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов),
- гемолитическая анемия.
связанные с парацетамолом
- сообщалось о нескольких случаях реакций гиперчувствительности, таких как: анафилактический шок, отек Квинке, эритема, крапивница и кожная сыпь.
- при возникновении любого из этих симптомов следует немедленно прекратить прием этого препарата и препаратов аналогичного состава.
- наблюдались исключительно редкие случаи тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов), лейкоцитопении и нейтропении.
сообщить о побочных эффектах
если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в этой брошюре, сообщите об этом своему врачу, фармацевту или медсестре.
предупреждения и меры предосторожностиперед началом приема препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
- препарат содержит парацетамол. Чтобы избежать риска передозировки, убедитесь, что другие лекарства, которые вы принимаете, не содержат парацетамола.
- риск развития зависимости, в основном психологической, особенно наблюдается при применении доз, превышающих рекомендуемые, и при длительном лечении.
- парацетамол следует использовать с осторожностью у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD).
дети и подростки
- препарат может использоваться для детей старше 6 лет и подростков в определенных возрастных группах
предупреждения относительно вспомогательных веществ с известным эффектом:
если у пациента ранее была обнаружена непереносимость определенных сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
- препарат FERVEX JUNIOR содержит по 0,3 мг бензилового спирта в каждом саше. Бензиловый спирт может вызвать аллергические реакции.
- препарат FERVEX JUNIOR содержит желтый оранжевый FCF (E 110) и красный Allura AC (E 129).
- препарат может вызывать аллергические реакции.
- препарат FERVEX JUNIOR содержит 0,0036 мг бензоата натрия (E 211) в каждом саше.
- препарат FERVEX JUNIOR содержит следовые количества (0,0036 мг) спирта (этанола) в каждом саше. Количество алкоголя в Саше этого лекарства эквивалентно небольшому количеству пива или вина (следовые количества). Небольшое количество алкоголя в этом препарате не вызовет заметных эффектов.
- препарат FERVEX JUNIOR содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на пакетик, то есть препарат считается не содержащим натрия.
сообщите своему врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые вы принимаете в настоящее время или в последнее время, а также о лекарствах, которые вы планируете принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
из - за содержания фенирамина
не рекомендуемые комбинации
алкоголь усиливает седативное действие большинства антигистаминных препаратов-антагонистов рецептора H1. Изменения в способности фокусировать внимание могут ухудшить вашу способность управлять автомобилем и управлять машинами. Следует избегать приема алкогольных напитков или лекарств, содержащих алкоголь.
комбинации, которые следует использовать с осторожностью
- другие седативные препараты: производные морфина (обезболивающие, противокашлевые), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, отличные от бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные, антидепрессанты с седативным эффектом (Амитриптилин, Доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), антигистаминные препараты, блокирующие Н1-рецептор, обладающие седативным действием, антигипертензивные препараты центрального действия, баклофен и талидомид.повышенное торможение центральной нервной системы и связанные с этим изменения в способности фокусировки внимания могут ухудшить способность управлять транспортными средствами и управлять механизмами.
- другие препараты с атропиновым действием: антидепрессанты с имипраминоподобным строением,большинство антигистаминных препаратов, блокирующих Н1-рецептор, антихолинергические антипаркинсонические препараты, атропиноподобные препараты с спазмолитическим действием, дизопирамид, нейролептики из группы производных фенотиазина, клозапин. Суммирование атропиноподобных побочных эффектов,таких как: задержка мочи, запор и сухость во рту.
из-за содержания парацетамол
- Салициламид продлевает время выведения парацетамола.
- Рифампицин, противоэпилептические препараты, снотворные барбитураты и другие препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, используемые вместе с парацетамолом, увеличивают риск повреждения печени.
- кофеин усиливает обезболивающее и жаропонижающее действие парацетамола.
- одновременное применение высоких доз парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов может увеличить риск развития почечной недостаточности.
- парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов группы Кумарина.
- парацетамол, используемый с ингибиторами МАО, может вызвать состояние возбуждения и высокую температуру.
влияние на результаты лабораторных исследований.
- парацетамол может влиять на определение концентрации мочевой кислоты в крови фосфоровольфрамовым методом, а также на определение концентрации глюкозы оксидазопероксидазным методом.
из-за содержания аскорбиновой кислоты
- аскорбиновая кислота может снизить эффективность варфарина и концентрацию флуфеназина в плазме, а также снизить pH мочи, что может повлиять на выведение других одновременно используемых лекарств
- употребление алкогольных напитков или прием седативных средств (особенно барбитуратов) усиливает седативный эффект антигистаминных препаратов, поэтому следует избегать одновременного их приема.
- особый риск повреждения печени существует у пациентов, которые голодают и регулярно пьют алкоголь.
если пациентка является вязом или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременна или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием препарата
беременность
- не рекомендуется использовать препарат во время беременности.
грудное вскармливание
- не рекомендуется использовать препарат в период грудного вскармливания.
- во время приема препарата может возникнуть сонливость, влияющая на психофизическую работоспособность людей, управляющих машинами и машинами.
- хранить при температуре ниже 25°C.
- препарат следует хранить в невидимом и недоступном для детей месте.
- не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок действия означает последний день указанного месяца.
- лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые мусорные баки. Вы должны спросить фармацевта,как удалить лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающая среда
UPSA SAS, 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Мальмезон, Франция
параллельный импортер:Дельфарма ООО, ул. Святой Терезы от младенца Иисуса 111, 91-222 лодка
дополнительная информация:это лекарство.для безопасности используйте его в соответствии с листовкой, прилагаемой к упаковке, и только при необходимости обращайте внимание на противопоказания.. Не превышайте максимальную дозу препарата. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
