Глюкоза LGO, 1 г / 1 г,
порошок для перорального раствора, пероральный порошок
1. Наименование лекарственного средства
Глюкоза LGO, 1 г / 1 г, Порошок для перорального раствора, порошок для перорального применения.
2. Качественный и количественный состав
1 г порошка содержит 1 г глюкозы (Glucosum).
3. Фармацевтическая форма
порошок для перорального раствора, пероральный порошок.
4. Подробные клинические данные
4.1 показания к применению
- состояния дефицита углеводов, например, при состояниях истощения, после длительных физических нагрузок.
- гипогликемические состояния у пациентов с диагностированным сахарным диабетом (например, после передозировки инсулина).
- по медицинским показаниям для проведения орального теста на толерантность к глюкозе (Oral Glucose Tolerance Test, OGTT).
упаковка 1 кг-для использования в рецепте и в закрытом лечении.
4.2 дозировка и способ применения
способ введения
пероральное введение.
для случая, при состояниях истощения после тренировки: можно принимать по чайной ложке до нескольких чайных ложек глюкозы (5 г-20 г).
пероральный тест на толерантность к глюкозе: после проведения определения глюкозы в крови натощак растворите 75 г глюкозы в стакане воды (200-300 мл), раствор выпейте в течение 3-5 минут. Следующее определение глюкозы проводится через 120 минут.
Глюкоза LGO используется в качестве подсластителя или в качестве питательного вещества.
4.3 противопоказания
- повышенная чувствительность к глюкозе.
- синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы.
4.4 специальные предупреждения и меры предосторожности при использовании
при сахарном диабете использование глюкозы может осуществляться только по назначению врача.
4.5 взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
исследования взаимодействия не проводились.
4.6 влияние на фертильность, беременность и лактацию
отсутствие противопоказаний к применению у беременных и кормящих женщин.
4.7 влияние на способность управлять транспортными средствами и управлять машинами
лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и управлять машинами.
4.8 побочные эффекты
неизвестно.
сообщение о предполагаемых побочных эффектах
после того, как лекарственное средство поступило в продажу, важно сообщить о предполагаемых побочных эффектах. Это позволяет непрерывно контролировать соотношение пользы и риска использования лекарственного средства. Лица, принадлежащие к профессиональному медицинскому персоналу, должны сообщать о любых предполагаемых побочных эффектах через отдел мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов
о нежелательных эффектах также можно сообщать ответственному лицу.
4.9 передозировка
прием большого количества глюкозы за один раз может вызвать тошноту и рвоту.
5. Фармакологические свойства
5.1. Фармакодинамические свойства
Глюкоза LGO является фармакопейным продуктом. Он поставляется в виде бесцветных кристаллов или белого кристаллического порошка. Глюкоза является энергетическим субстратом организма, необходимым для правильного функционирования всех тканей, особенно нервной ткани. Увеличивает количество гликогена в печени, усиливает сокращения сердечной мышцы, расширяет коронарные сосуды, снижает потребность в жировом обмене, предотвращает кетонемию и ацидоз.
5.2. Фармакокинетические свойства
глюкоза быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема максимальная концентрация в крови достигает примерно через 40 минут. Глюкоза метаболизируется в пировиноградную или молочную кислоту, а затем в углекислый газ и воду с выделением энергии. Период полураспада составляет 41 час.
5.3. Доклинические данные о безопасности
нет доклинических данных о безопасности лекарственного средства.
6. Фармацевтические данные
6.1 список вспомогательных веществ
нет вспомогательных веществ.
6.2 фармацевтическая несовместимость
не применяется.
6.3 срок годности
3 года.
6.4 особые меры предосторожности при хранении
хранить в плотно закрытой упаковке. Защитить от влаги. Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
6.5 тип и содержание упаковки
контейнеры из ПЭ / ПП закрываются крышкой ПЭ, пакеты из двухслойного ламината PA/PE
50 г; 75 г;80 г; 100 г; 200 г; 500 г; 1 кг
не все размеры упаковки должны быть в обороте.
6.6 особые меры предосторожности при удалении
без особых требований.
7. Ответственное лицо, имеющее разрешение на маркетинг
Галеновая Лаборатория Ольштын ООО
8. Номер разрешения на продажу
разрешение № IL-2067 / ChF
9. Дата выдачи первого разрешения на маркетинг и дата продления разрешения
Дата выдачи первого разрешения на маркетинг: 28 февраля 2002 г.
дата последнего продления разрешения: 04 октября 2013 г.
