важно! перед использованием ознакомьтесь с листовкой, содержащей показания, противопоказания, данные о побочных эффектах и дозировке, а также информацию об использовании лекарственного средства, или проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, так как любое неправильное использование препарата угрожает вашей жизни или здоровью.
Риванол 0,1%, 1 мг / г, кожная жидкость (Ethacridini lactas)
флаер в комплекте с упаковкой: информация для пользователя
перед применением препарата внимательно изучите содержимое флаера, так как оно содержит важную для пациента информацию.
этот препарат всегда следует использовать точно так, как описано в буклете для пациента или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
- держите эту брошюру, чтобы при необходимости ее можно было перечитать.
- если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
- если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в листовке, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. См. пункт 4.
- если улучшения не произошло или пациент чувствует себя хуже, обратитесь к врачу.
1. Что такое препарат Риванол 0,1% и с какой целью его используют
препарат Риванол 0,1% имеет форму жидкости для нанесения на кожу. Риванол 0,1% содержит активное вещество лактат этакридина, относящееся к группе акридиновых красителей с антибактериальным действием. Этакридин лактат действует на стрептококки, стафилококки и другие грамположительные бактерии.
показания
обеззараживание кожи и поверхностных повреждений кожи(например, ссадины эпидермиса).
2. Важная информация Перед применением Риванола 0,1%
когда не использовать Риванол 0,1%:
- если у вас аллергия на активный ингредиент или акридиновые красители,
- перорально,
- для глаз.
предупреждения и меры предосторожности
перед началом приема Риванола 0,1% обсудите это с врачом или фармацевтом.
не используйте препарат длительное время, так как он может вызвать аллергические реакции.
не наносить на большие поверхности поврежденной кожи.
избегать контакта препарата с одеждой.
следует прекратить использование при появлении симптомов сенсибилизации.
препарат Риванол 0,1% и другие препараты
сообщите своему врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые вы принимаете в настоящее время или в последнее время, а также о лекарствах, которые вы планируете принимать.
из-за риска инактивации препарата не следует применять его одновременно с агентами окислительного действия (перманганат калия, перекись водорода), дубильными веществами (танин), веществами анионного характера (полиэтиленгликоль), а также с раствором бората натрия, салициловой кислоты, хлорида натрия.
беременность, кормление грудью и влияние на фертильность
если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременны или планируете иметь ребенка, вам следует проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
нет данных о применении во время беременности и грудного вскармливания.
управление транспортными средствами и эксплуатация машин
при правильном применении препарата не было обнаружено влияния на способность управлять транспортными средствами и управлять механическим оборудованием.
3. Как использовать Риванол 0,1%
это лекарство всегда следует использовать точно так, как описано в буклете для пациента, или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Если вы сомневаетесь, обратитесь к врачу или фармацевту.
препарат предназначен для местного применения на коже.
если врач не рекомендует иное, препарат обычно используют несколько раз в день в виде компрессов, укупорок и полосканий.
использование у детей
нет данных об использовании у детей.
в случае ощущения, что действие препарата Риванол 0,1% слишком сильное или слишком слабое, следует обратиться к врачу.
применение более рекомендуемой дозы Риванола 0,1%
данные о передозировке препарата при применении в соответствии с показаниями и рекомендуемым способом применения отсутствуют.
если вы пропустили Риванол 0,1%
если вы пропустили Риванол 0,1%, продолжайте лечение Риванолом 0,1%, как обычно, в соответствии с указаниями.
если препарат был ошибочно принят, немедленно обратитесь к врачу.
4. Возможные побочные эффекты
как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
длительное применение препарата может вызвать аллергические реакции.
если какой-либо из побочных эффектов ухудшается или вы испытываете какие-либо побочные эффекты, не указанные в листовке, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
сообщить о побочных эффектах
если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в листовке, сообщите об этом своему врачу, фармацевту или медсестре. О побочных эффектах можно сообщать непосредственно в отдел мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов
о побочных эффектах также можно сообщать ответственному лицу.
сообщая о побочных эффектах, можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить препарат Риванол 0,1%
препарат следует хранить в невидимом и недоступном для детей месте. Хранить при температуре ниже 25 ° C в закрытой упаковке. Защитить от света.
не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности - последний день указанного месяца.
срок годности после первого вскрытия упаковки-30 дней.
лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые мусорные баки. Вы должны спросить своего фармацевта, как удалить лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
6. Другая информация
что содержит препарат Риванол 0,1%
- действующее вещество препарата этакридин лактат.
1 г кожной жидкости содержит 1 мг лактата этакридина.
- оставшийся компонент препарата: очищенная вода.
Как выглядит препарат Риванол 0,1% и что содержит упаковка
препарат имеет форму желтой жидкости на коже.
Доступная упаковка
бутылка из оранжевого стекла с завинчивающейся крышкой, содержащая по 50 г, 90 г, 100 г, 140 г, 150 г, 200 г, 250 г, 500 г, 1000 г лекарства.
не все размеры упаковки должны быть в обращении.
производитель
фармацевтическое предприятие ООО „PROLAB”