Аллегра фексофенадини 120 мг аллергия 10 табл насморк
описание
что такое Аллегра и с какой целью она используется?
Allegra применяется у взрослых и у детей в возрасте 12 лет и старше при лечении симптомов сенной лихорадки (сезонного аллергического ринита), таких как:
чихание,
зуд носа,
насморк или заложенность носа,
зуд, покраснение и слезотечение глаз.
Аллегра содержит фексофенадин гидрохлорид, который является антигистамин.
показания
симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита глаз.
наиболее распространенными симптомами являются чихание, зуд в носу, насморк или заложенность носа, зуд, покраснение и водянистые глаза.
активное вещество: fexofenadini гидрохлорид
состав
Аллегра состав
активное вещество
фексофенадин гидрохлорид. Каждая таблетка содержит 120 мг фексофенадина гидрохлорида.
другие компоненты
состав сердечника таблетки: натриевая кроскармеллоза, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, магниевый стеарат.
состав оболочки: гипромеллоза Е-15, гипромеллоза Е-5, повидон К30, диоксид титана (Е 171), безводный коллоидный кремнезем, макрогол 400, оксид железа красного цвета (е 172) и оксид железа желтого цвета (е 172) .
дозировка
Аллегра дозировка:
взрослые и дети в возрасте от 12 лет и старше: рекомендуемая доза фексофенадинхлорида для взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше составляет 120 мг один раз в день, до еды. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.
дети в возрасте до 12 лет: эффективность и безопасность использования фексофенадина гидрохлорида в дозе 120 мг у детей в возрасте до 12 лет не изучались.
Группы повышенного риска:
Исследования, проведенные в группах повышенного риска (лица пожилого возраста, лица с нарушением функции почек или печени), показали, что нет необходимости в коррекции дозы препарата feksofenadyny гидрохлорида в этих группах пациентов.
противопоказания
когда не использовать Allegra?
в случае повышенной чувствительности к действующему веществу или любому вспомогательному веществу.
содержание:
упаковка содержит 10 таблеток, покрытых оболочкой.
хранение: 15°C - 25°C
Производитель / Организация несет ответственность: - AVENTIS
Разрешение: MZ 4195
Важно: перед применением
Предупреждения
Так как в большинстве новых лекарственных средств, данных о применении у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушенной функцией почек или печени ограничены. В этих группах пациентов фексофенадин гидрохлорид следует использовать с особой осторожностью.
пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, присутствующими в настоящее время или в анамнезе, следует предупредить, что использование антигистаминных препаратов может быть связано с возникновением таких побочных эффектов, как тахикардия и учащенное сердцебиение.
беременность и лактация
Аллегра при беременности:
недостаточно данных об использовании фексофенадина гидрохлорида у беременных женщин. Ограниченные данные исследований на животных не показывают прямого или косвенного вредного влияния на течение беременности, развитие эмбриона и плода, течение родов или постнатальное развитие. Фексофенадин гидрохлорид не должен использоваться во время беременности, если это не обязательно.
лактация:
нет данных о концентрации фексофенадина в грудном молоке после введения фексофенадина гидрохлорида. Однако при использовании терфенадина было обнаружено присутствие фексофенадина в грудном молоке. Поэтому фексофенадин гидрохлорида не рекомендуется для кормящих женщин.
Вождение
Учитывая профиль farmakodynamiczny и побочные эффекты вряд ли feksofenadyny гидрохлорид влиял на способность управлять транспортными средствами и обслуживания машин. В объективных тестах было показано, что Аллегра не оказывает существенного влияния на функцию центральной нервной системы. Это означает, что пациенты могут управлять транспортными средствами и выполнять задачи, требующие концентрации. Однако для выявления чувствительных людей, у которых есть необычная реакция на лекарства, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию на продукт, прежде чем пациент будет управлять транспортным средством или выполнять сложные задачи.
взаимодействие с другими препаратами
Фексофенадин не метаболизируется в печени, поэтому он не взаимодействует с другими препаратами с участием печеночных механизмов. Было обнаружено, что одновременное применение фексофенадина гидрохлорида с эритромицином или кетоконазолом приводит к 2-3-кратному увеличению концентрации фексофенадина в плазме. Это не влияло на интервал QT и не приводило к увеличению частоты побочных эффектов по сравнению с тем, когда каждый из этих препаратов вводился отдельно.
Исследования на животных показали, что повышение концентрации feksofenadyny в плазме крови наблюдаются после приема препарата одновременно с эритромицином или кетоконазолом, вызванные, вероятно, повышенным всасыванием из желудочно-кишечного тракта и, соответственно, уменьшенной скорости выведения препарата с желчью или сниженной секрецией желудочно-кишечного тракта.
не было обнаружено взаимодействия фексофенадина с омепразолом. Введение антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния за 15 минут до введения фексофенадина гидрохлорида, приводило к снижению биодоступности фексофенадина, скорее всего, в результате связывания в желудочно-кишечном тракте. Рекомендуется соблюдать примерно 2-часовой интервал между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния.
побочные эффекты
Allegra побочные эффекты:
Частые побочные эффекты (встречающиеся реже, чем у 1 из 10, но чаще чем у 1 на 100 пациентов):
головные боли, сонливость, тошнота и головокружение.
необычные побочные эффекты (реже, чем у 1 из 100, но чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):
усталость/сонливость.
Другие побочные эффекты (частота неизвестна), которые могут возникнуть: трудности с засыпанием (бессонница), расстройства сна, ночные кошмары/яркие сны, нервозность, ускоренное или нерегулярная сердечная деятельность, понос, кожная сыпь, зуд, крапивница, тяжелые аллергические реакции, которые могут вызвать отек лица, губ, языка и гортани, одышка, ощущение стеснения в грудной клетке, внезапное покраснение кожи.
сообщать о побочных эффектах
если у вас есть какие-либо побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в листовке, сообщите об этом своему врачу, фармацевту или медсестре. О побочных эффектах можно сообщать непосредственно в отдел мониторинга нежелательных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов.
побочные эффекты могут быть сообщены также ответственному лицу или представителю ответственного лица в польском регионе.
сообщая о побочных эффектах, можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.