Аллегра фексофенадіні 120 мг алергія 10 табл нежить

опис

що таке Аллегра і з якою метою вона використовується?

Allegra застосовується у дорослих і у дітей у віці 12 років і старше при лікуванні симптомів сінної лихоманки (сезонного алергічного риніту), таких як:

чхання,

свербіж носа,

нежить або закладеність носа,

свербіж, почервоніння і сльозотеча очей.

Аллегра містить фексофенадин гідрохлорид, який є антигістамін.

показання

симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту очей.

найбільш поширеними симптомами є чхання, свербіж у носі, нежить або закладеність носа, свербіж, почервоніння та водянисті очі.

активна речовина: fexofenadini гідрохлорид

склад

Аллегра склад

активна речовина

фексофенадин гідрохлорид. Кожна таблетка містить 120 мг фексофенадину гідрохлориду.

інші компоненти

склад сердечника таблетки: натрієва кроскармелоза, кукурудзяний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, магнієвий стеарат.

склад оболонки: гіпромелоза Е-15, гіпромелоза Е-5, повідон К30, діоксид титану (Е 171), безводний колоїдний кремнезем, макрогол 400, оксид заліза червоного кольору (е 172) і оксид заліза жовтого кольору (Е 172) .

дозування

Аллегра дозування:

Дорослі та діти віком від 12 років: рекомендована доза фексофенадинхлориду для дорослих та дітей віком від 12 років становить 120 мг один раз на день, до їди. Фексофенадин є фармакологічно активним метаболітом терфенадину.

діти віком до 12 років: ефективність та безпека застосування фексофенадину гідрохлориду у дозі 120 мг у дітей віком до 12 років не вивчалися.

групи підвищеного ризику:

дослідження, проведені в групах підвищеного ризику (особи літнього віку, особи з порушенням функції нирок або печінки), показали, що немає необхідності в корекції дози препарату feksofenadyny гідрохлориду в цих групах пацієнтів.

протипоказання

коли не використовувати Allegra?

у разі підвищеної чутливості до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини.

зміст:

упаковка містить 10 таблеток, вкритих оболонкою.

зберігання: 15°C - 25°c

виробник/організація несе відповідальність:  - AVENTIS

дозвіл: MZ 4195

важливо: перед застосуванням

попередження

Так як в більшості нових лікарських засобів, даних про застосування у пацієнтів літнього віку і у пацієнтів з порушеною функцією нирок або печінки обмежені. У цих групах пацієнтів фексофенадин гідрохлорид слід застосовувати з особливою обережністю.

пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, присутніми в даний час або в анамнезі, слід попередити, що використання антигістамінних препаратів може бути пов'язане з виникненням таких побічних ефектів, як тахікардія та прискорене серцебиття.

вагітність і лактація

Аллегра при вагітності:

недостатньо даних про використання фексофенадину гідрохлориду у вагітних жінок. Обмежені дані досліджень на тваринах не показують прямого або непрямого шкідливого впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона і плода, перебіг пологів або постнатальний розвиток. Фексофенадин гідрохлорид не слід застосовувати під час вагітності, якщо це не обов'язково.

лактація:

немає даних про концентрацію фексофенадину в грудному молоці після введення фексофенадину гідрохлориду. Однак при використанні терфенадину було виявлено присутність фексофенадину в грудному молоці. Тому фексофенадин гідрохлориду не рекомендується для годуючих жінок.

водіння

враховуючи профіль farmakodynamiczny і побічні ефекти навряд чи feksofenadyny гідрохлорид впливав на здатність керувати транспортними засобами та обслуговування машин. В об'єктивних тестах було показано, що Аллегра не робить істотного впливу на функцію центральної нервової системи. Це означає, що пацієнти можуть керувати транспортними засобами та виконувати завдання, які потребують концентрації. Однак для виявлення чутливих людей, які мають незвичну реакцію на ліки, рекомендується перевірити індивідуальну реакцію на продукт, перш ніж пацієнт буде керувати транспортним засобом або виконувати складні завдання.

взаємодія з іншими препаратами

Фексофенадин не метаболізується в печінці, тому він не взаємодіє з іншими препаратами за участю печінкових механізмів. Було виявлено, що одночасне застосування фексофенадину гідрохлориду з еритроміцином або кетоконазолом призводить до 2-3-кратного збільшення концентрації фексофенадину в плазмі. Це не впливало на інтервал QT і не призводило до збільшення частоти побічних ефектів порівняно з тим, коли кожен з цих препаратів вводився окремо.

дослідження на тваринах показали, що підвищення концентрації feksofenadyny у плазмі крові спостерігаються після прийому препарату одночасно з еритроміцином або кетоконазолом, спричинені, ймовірно, підвищеним всмоктуванням зі шлунково-кишкового тракту і, відповідно, зменшеною швидкістю виведення препарату з жовчю або зниженою секрецією шлунково-кишкового тракту.

не було виявлено взаємодії фексофенадину з омепразолом. Введення антацидів, що містять гідроксид алюмінію і магнію за 15 хвилин до введення фексофенадину гідрохлориду, призводило до зниження біодоступності фексофенадину, швидше за все, в результаті зв'язування в шлунково-кишковому тракті. Рекомендується дотримуватися приблизно 2-годинного інтервалу між прийомом фексофенадину гідрохлориду та антацидів, що містять гідроксид алюмінію та магнію.

побічні ефекти

Allegra побічні ефекти:

часті побічні ефекти (зустрічаються рідше, ніж у 1 з 10, але частіше ніж у 1 на 100 пацієнтів):

головні болі, сонливість, нудота і запаморочення.

незвичайні побічні ефекти (рідше, ніж у 1 з 100, але частіше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів):

втома / сонливість.

інші побічні ефекти (частота невідома), які можуть виникнути: труднощі із засипанням (безсоння), розлади сну, нічні кошмари / яскраві сни, нервозність, прискорене або нерегулярна серцева діяльність, пронос, шкірний висип, свербіж, кропив'янка, важкі алергічні реакції, які можуть викликати набряк обличчя, губ, язика і гортані, задишка, відчуття стиснення в грудній клітці, раптове почервоніння шкіри.

повідомляти про побічні ефекти

Якщо у вас є які-небудь побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не зазначені в листівці, повідомте про це свого лікаря, фармацевта або медсестру. Про побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до відділу моніторингу небажаних ефектів лікарських засобів управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.

побічні ефекти можуть бути повідомлені також відповідальній особі або представнику відповідальної особи в польському регіоні.

повідомляючи про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.