Flonidan Control 10 мг, 10 табл алергія алергія

опис

що таке Flonidan Control і з якою метою його застосовують?

Flonidan Control є протиалергічним препаратом, який знімає симптоми алергічної реакції.

Flonidan Control використовується для лікування симптомів алергічного риніту, таких як:

• чхання,
• водянистий нежить або свербіж носа,
• свербіж піднебіння,
• свербіж, почервоніння або сльозотеча очей.

показання

Flonidan Control також використовується для лікування симптомів хронічної ідіопатичної кропив'янки (тобто хронічної кропив'янки невідомої причини), таких як свербіж шкіри та кропив'янка.

діюча речовина: loratadinum

склад

Flonidan Control склад:

діюча речовина

активною речовиною препарату є лоратадин.

одна таблетка містить 10 мг лоратадину.

інші компоненти

моногідрат лактози, магній стеарат, кукурудзяний крохмаль, безводний колоїдний кремнезем.

дозування

• Дорослі та діти старше 12 років: 10 мг лоратадину (1 таблетка) один раз на день.
• діти віком від 2 до 12 років і масою тіла більше 30 кг: 10 мг лоратадину (1 таблетка) один раз на день.

не рекомендується використовувати таблетки 10 мг у дітей з масою тіла менше 30 кг.

ефективність і безпека використання у дітей віком до 2 років не встановлені.

дозування у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю

у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю слід використовувати нижчу початкову дозу, оскільки кліренс лоратидину може бути знижений у них. Дорослим і дітям з масою тіла більше 30 кг рекомендується вводити 10 мг лоратадину (1 таблетка) через день.

дозування у літніх пацієнтів та у пацієнтів з нирковою недостатністю зміна дозування не потрібна.

спосіб застосування

таблетки слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи рідиною. Таблетки можна приймати незалежно від прийому їжі.

протипоказання

• підвищена чутливість до лоратадину або будь-якої допоміжної речовини.
• вагітність.

попередження

• слід дотримуватися обережності при тривалому лікуванні та у пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок. ?< / Li>
• Flonidan Control слід застосовувати з обережністю пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю. ?< / Li>
• використання лікарського засобу має бути припинено приблизно за 48 годин до запланованого проведення шкірних тестів, так як антигістамінні препарати можуть пригнічувати або послаблювати позитивну реакцію на алергени, виявлену цими тестами.
• Flonidan Control містить моногідратну лактозу.
• не слід застосовувати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази (типу Lapp) або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози. Ÿ< / Li>
• Одна таблетка лікарського засобу Flonidan Control містить менше 0,01 WW.

побічні ефекти

Flonidan Control побічні ефекти:

wbadaniach клінічних досліджень за участю дітей віком від 2 до 12 років часто місце або серйозними побічними реакціями, які виникали частіше, ніж при прийомі плацебо, були: головний біль (2,7%), нервозність (2,3%), відчуття втоми (1%).

у клінічних дослідженнях за участю дорослих та підлітків, які отримують loratadynę у рекомендованій добовій дозі 10 мг, та у показаннях, що включають алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив'янку, побічні реакції, що зустрічаються частіше, ніж після прийому плацебо, була зафіксована у 2% пацієнтів. Найбільш поширеними побічними ефектами, які спостерігалися частіше, ніж після введення плацебо, були сонливість (1,2%), головний біль (0,6%), підвищена тяга (0,5%) і безсоння (0,1%).

інші побічні ефекти, що спостерігалися дуже рідко в період після введення продукту в обіг, наведені в таблиці:

порушення в роботі імунної системи анафілаксія

розлади нервової системи: запаморочення

порушення в роботі серця

- тахікардія, відчуття серцебиття

розлади шлунка і кишечника

нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, запалення слизової оболонки шлунка

розлади печінки жовчовивідних шляхів невірна функцію печінки

порушення шкіри та підшкірної тканини: висип, алопеція

загальні порушення та стани у місці введення, відчуття втоми

повідомлення про підозрюваних побічних ефектів

після включення лікарського засобу в обіг важливо повідомляти про підозрюваних побічних ефектів. Це дозволяє безперервно контролювати співвідношення користі і ризику використання лікарського засобу. Особи, що входять до складу професійного медичного персоналу повинні повідомляти про всі підозрювані побічні реакції за допомогою Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів та управління з реєстрації лікарських продуктів,

вагітність та період лактації

Floniadan Control вагітності:

• У дослідженнях на тваринах не показали тератогенної дії лоратадину. Безпека використання лоратадину під час вагітності не встановлена. Застосування лікарського засобу в період вагітності протипоказано.

• Лоратадин проникає у грудне молоко, тому його не рекомендується використовувати у період грудного вигодовування.

вміст

упаковка містить 10 таблеток.

спосіб зберігання 15°C-25°c

виробник/організація несе відповідальність: SANDOZ

дозвіл: MZ 9879