NICORETTE INVISIPATCH 25 МГ / 16 ГОД 7ПЛАСТРОВ

тип реєстрації: препарат

виробник: Johnson & Johnson Poland ТОВ

адреса виробника: UL.Iłzecka 24, 02-135 Warszawa

Кількість: 7 пластирів

опис:

коли пацієнт припиняє курити нікотин перестає регулярно надходити в організм, починають проявлятися різні симптоми, що виникають в результаті відміни нікотину, серед яких: дратівливість, неспокій, розлади настрою, запаморочення і головні болі, а також порушення сну. За допомогою пластирів Nicorette Invisipatch їх можна запобігти або послабити, доставляючи в організм правильні дози нікотину. Нікотин, що міститься в пластирах Nicorette Invisipatch, вводиться в чистому вигляді. На відміну від сигарет, патчі Nicorette Invisipatch не виділяють шкідливих смолистих речовин або вуглекислого газу, які утворюються в процесі горіння.Gorenje. Нікотин повільно вивільняється з патча Nicorette Invisipatch і з постійною швидкістю всмоктується через шкіру. Постійне виділення нікотину можливо завдяки його рівномірному розподілу в пластирі.

пластирі Nicorette призначені для використання в період активності протягом дня, тобто близько 16 годин, оскільки вони призначені для імітації періоду доставки нікотину під час куріння. Максимальна концентрація досягається вдень / ввечері, коли ризик повернення до залежності найвищий.

показання:

препарат показаний для лікування залежності від тютюнових виробів у людей, які вирішили відмовитися від залежності, полегшуючи тягу до нікотину і симптоми відміни, що виникають після припинення куріння.

дозування:

людям з високим ступенем залежності рекомендується починати лікування з кроку 1, тобто пластиру 25 мг / 16 год, що застосовується один раз на день протягом восьми тижнів. Потім слід почати поступове скасування пластирів (трансдермальної системи). Використовуйте пластир 15 мг/16 год один раз на день протягом двох тижнів, а потім 10 мг/16 год один раз на день протягом наступних двох тижнів. Людям з низькою залежністю рекомендується починати лікування з кроку 2, тобто пластиру 15 мг/16 год, що застосовується один раз на день протягом восьми тижнів, а потім продовжувати лікування пластиром 10 мг/ 16 год (Крок 3), що застосовується протягом наступних 4 тижнів.

пластир необхідно наклеїти вранці, після пробудження, на неушкоджену поверхню шкіри і зняти перед сном. Лікування за допомогою пластирів (трансдермальної системи) імітує коливання концентрації нікотину у курців протягом дня і без прийому нікотину під час сну. Використання пластиру протягом дня не викликає порушень сну, які спостерігаються при використанні нікотину під час сну.

не рекомендується використовувати пластирі більше 6 місяців. Однак деяким колишнім курцям може знадобитися більш тривалий період лікування, щоб не повернутися до залежності. Пластирі можна використовувати окремо або в поєднанні з нікотиновмісними жувальними гумками. Використання більш ніж однієї форми нікотинової замісної терапії корисно для курців, які повернулися до звички куріння, незважаючи на використання монотерапії NTZ в минулому або яким важко впоратися з бажанням викурити сигарету при використанні монотерапії. Тому при необхідності можна використовувати пластир Nicorette Invisipatch 15 мг/16 год і нікотинову гуму 2 мг разом.

спосіб зберігання:

препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі нижче 25ºC. Не використовуйте Nicorette Invisipatch після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності-останній день місяця.

ліки не слід викидати в каналізацію або побутові сміттєві баки. Ви повинні запитати у фармацевта, що робити з ліками, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

склад:

діючою речовиною препарату є нікотин.

1 пластир (трансдермальна система) 25 мг / 16 год містить 39.37 мг нікотину.

інші інгредієнти: несучий шар: Тригліцериди середньої довжини ланцюга, основний бутилметакрилат сополімер, зовнішній захисний шар: політерафталат етилену (ПЕТ) 19 мкм, акриловий шар, адгезивний: акриловий адгезивний розчин Durotak 387-2051, калій гідроксид, кроскармелоза натрію, ацетилацетонат алюмінію, захисний шар, що видаляється перед нанесенням пластиру на шкіру: політерафталат етилену (ПЕТ) 100 мкм.

можливі побічні ефекти:

як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.

деякі симптоми можуть виникнути у зв'язку з припиненням куріння. До них відносяться погіршення настрою, безсоння, дратівливість, розчарування, гнів, тривога, проблеми з концентрацією уваги, нервозність або нетерпіння. Ви також можете відчувати фізичні симптоми, такі як зниження частоти серцевих скорочень, підвищена тяга або збільшення ваги, запаморочення або передсердні симптоми, кашель, запор, кровоточивість ясен, афтозні виразки або назофарингіт, а також нікотинова тяга в поєднанні з бажанням запалитися. Nicorette Invisipatch може викликати побічні ефекти, подібні до тих, що виникають після всмоктування нікотину під час куріння сигарет або використання інших форм тютюну. Ці ефекти в основному залежать від дози нікотину. Приблизно у 20% пацієнтів, які використовують пластирі Nicorette Invisipatch протягом перших тижнів лікування, спостерігаються легкі місцеві шкірні реакції. При застосуванні Nicorette Invisipatch рідко можуть виникати алергічні реакції (включаючи важкі алергічні реакції).

часто:

• захворювання шкіри та підшкірної клітковини: висип, кропив'янка

нечасто:

• серцеві розлади: прискорене серцебиття ,тахікардія
• загальні розлади та стани у місці введення: реакції у місці введення, астенія, дискомфорт та біль у грудях ,нездужання
• скелетно-м'язові розлади : біль у м'язах пластиру)
>
• психічні розлади: незвичні сни
• респіраторні, грудні та середостінні розлади: задишка
• захворювання шкіри та підшкірної клітковини: гіпергідроз
• судинні розлади: почервоніння обличчя, гіпертонія

невідомо:

• шлунково-кишкові розлади: шлунково-кишковий дискомфорт
• порушення імунної системи : анафілактична реакція ( раптова, тяжка) алергічна реакція)
• порушення опорно-рухового апарату : біль у кінцівках
• порушення шкіри та підшкірної клітковини : часто часто ангіоневротичний набряк (захворювання шкіри та слизових оболонок, що характеризується виникненням обмежених набряків), еритема

перед використанням ознайомтеся з листівкою, що додається до упаковки, яка містить показання, протипоказання , дані про побічні ефекти та дозування , а також інформацію про застосування проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, оскільки будь-які ліки, які використовуються неправильно, загрожують вашому життю або здоров'ю.